6 сентября 2026
Химиотерапия спасает жизни, но часто оставляет после себя тяжелый след — периферическую нейропатию (CIPN). Это состояние проявляется жжением, покалыванием или онемением конечностей. От этой проблемы страдает от трети до половины пациентов, принимающих определенные препараты.
Фото: https://en.wikipedia.org/wiki/National_Cancer_Institute by Dr. Cecil Fox, https://creativecommons.org/public-domain/pdm/Рак
В тяжелых случаях нейропатия настолько сильна, что врачам приходится снижать дозировку химии или вовсе прекращать лечение, что ставит под удар шансы на выздоровление.
Исследователи из Техасского университета MD Anderson обнаружили, что псилоцибин — активное вещество «магических грибов» — способен защитить нервы от таких повреждений. Причем дело здесь не в изменении сознания, а в базовой энергетике клеток.
Логистика энергии: как это работает
Группа под руководством доктора Морана Амита выяснила, что основной удар химиотерапии приходится на митохондрии — «энергетические станции» клетки — и пути их транспортировки по нейронам.
Нервные волокна очень длинные, поэтому митохондрии должны перемещаться по специальным микротрубочкам (своеобразным рельсам), чтобы снабжать энергией удаленные концы нерва.
Препарат цисплатин, часто вызывающий нейропатию, разрушает и сами митохондрии, и эти «рельсы». В итоге периферия нерва остается без АТФ (главной энергетической валюты клетки) и погибает.
Псилоцибин сработал неожиданно. Он не увеличил общую мощность выработки энергии в клетках, но помог митохондриям продолжать движение по микротрубочкам. По сути, вещество обеспечило бесперебойную доставку «топлива» туда, где оно нужнее всего, предотвращая деградацию нервных окончаний.
Нюансы метода: от мышей к людям
Результаты были получены в ходе многоэтапного исследования:
- На мышах: две дозы псилоцибина, введенные до начала терапии, полностью предотвратили развитие гиперчувствительности и снизили реакцию на холод даже после шести раундов химиотерапии.
- На человеческих клетках: анализы сенсорных нейронов, полученных во время операций, подтвердили механизм сохранения транспорта митохондрий.
Интересно, что эффект связан с рецептором серотонина 5-HT2A. Исследователи проверили другое соединение (TBG), которое активирует этот рецептор, но не вызывает галлюцинаций — оно также защитило мышей от нейропатии. Это значит, что для спасения нервов «трипы» могут быть не обязательны.
Где заканчиваются данные
Несмотря на оптимизм, важно понимать: это не руководство к действию. Между лабораторным успехом и клинической практикой лежит огромная пропасть.
Во-первых, исследование проводилось на цисплатине. Другие виды химиотерапии могут повреждать нервы иными путями, и псилоцибин против них может оказаться бесполезным. Во-вторых, эффективность и безопасность применения психоделиков в онкологии на людях еще не доказана. Сейчас команда Морана Амита только готовит клинические испытания.
Таким образом, мы имеем перспективный механизм защиты нейронов, обнаруженный в лаборатории, но до появления реального лекарства, которое назначит онколог, пройдет еще немало времени.
Автор Светлана Пятахина Специализируется на мониторинге финансовых рынков, банковского сектора и вопросах социальной политики. Обладает более чем 10-летним опытом работы в ведущих российских медиа-холдингах.
https://www.pravda.ru/news/science/2402776-psilocybin-chemotherapy-neuropathy/
